У англичанки из-за редкой болезни выросла только одна грудь, но это не сделало ее несчастной

Грудь у жительницы Великобритании Бекки Батчер (Bec­ca Butch­er) начала расти с началом месячных. Но потом что-то пошло не так и одна молочная железа начала сильно отставать. Девушка не могла понять, что случилось и не получала вразумительного ответа от врача, а в школе ее дразнили сверстники.

Когда асимметрию уже было сложно скрывать, Бекки Батчер начала серьезно обследоваться и ходить на приемы к серьезным медицинским специалистам. Но они, так же как и семейный врач, лишь пожимали плечами и твердили что-то про особенности организма. «Ты просто из тех, кто развивается позднее остальных», — вот все, что могли сообщить девушке доктора, после почти шести месяцев обследований.

А тем временем ситуация ухудшалась. Правая грудь уже выросла до размеров чашки D, а левая так и не вышла за пределы размера А. Отчаявшись получить ответ от врачей, Бекки сама начала искать описания подобных случаев в интернете и вскоре нашла ответ. То что с ней происходило, было очень похоже на симптомы синдрома Поланда. Когда Батчер поделилась своими подозрениями с лечащим врачом, то он подтвердил этот диагноз.

Синдром Поланда имеет множество различных симптомов, таких как отсутствие большой и малой грудных мышц, отсутствие соска молочной железы и полностью груди, деформацию или отсутствие одного или нескольких ребер и много других отклонений от нормы. Чаще всего от этого заболевания страдают мужчины, а женщины с синдромом Поланда встречаются в 1 случае из 20 тысяч. Получается, что Бекки Батчер просто очень не повезло и с этим нужно было как-то жить дальше.

После того как неутешительный диагноз подтвердился, Бекки предложили сделать бесплатную операцию и установить имплант. Но Батчер отказалась от этого предложения, удивив родных и друзей. В окружении девушки однозначно решили, что ей никогда не устроить личную жизнь. Но этим прогнозам не суждено было сбыться, так как девушка легко нашла достойного молодого человека, который принимает ее такой, какая она есть.

В интервью прессе Бекки Батчер утверждает, что после определения синдрома Поланда ей больше не нужна была помощь врачей. Девушка знает, что ее заболевание не лечится и хотела лишь услышать прогнозы, чего ей нужно опасаться с таким диагнозом в будущем. При этом она отмечает, что все специалисты, с которыми она имела дело, лишь твердили, что у нее проблемы и ее тело нужно немедленно исправить.

Бекки перестала общаться с медиками и переключилась на интернет. В соцсетях и на форумах она узнала о своей болезни больше, чем ей могли рассказать доктора. Очень скоро девушке захотелось самой поведать миру о том, как она живет с особенным телом и Батчер записала первое свое видео на YouTube. После этого она получила сотни писем от людей из разных стран мира, страдающих синдромом Поланда или имеющих детей с этим заболеванием.

Чаще всего к Бекки обращались женщины, которые стыдились своего тела и не могли раздеться перед мужчинами. Для каждой из них Батчер нашла слова поддержки. Сама она не имела проблем с противоположным полом, так как считала, что ее особенность лишь помогает в поиске мужчины всей жизни. Бекки могла отфильтровать случайных людей и найти того самого, понимающего, любящего и достойного.

Бекки и ее парень недавно отпраздновали два года отношений. Они вместе работают над тем, чтобы повысить уровень информированности людей о синдроме Поланда и на собственном примере показывают, что он не мешает полноценной и счастливой жизни.

История британки Зои Бакстон подтверждает то, что даже с ужасным недугом, постепенно прекращающим мышцы в кость, можно наслаждаться каждым днем.

Смотрите также — Молодая «старушка»: женщина стареет в 8 раз быстрее, чем обычно, из-за синдрома «Бенджамина Баттона»